Synthesis of the northern hemisphere of amphidinolide H2
- verfasst von
- Florian P. Liesener, Ulrike Jannsen, Markus Kalesse
- Abstract
The stereoselective synthesis of the fully functionalized northern hemisphere of the marine natural product amphidinolide H2 is described. A vinylogous Mukaiyama aldol reaction and enzymatic desymmetrization of a meso compound are the key steps in the fragment synthesis. A stereoselective acetate aldol coupling and a 1,3-anti-reduction of the resulting β-hydroxy ketone complete the synthesis of the C14-C26 fragment.
- Organisationseinheit(en)
-
Institut für Organische Chemie
- Typ
- Artikel
- Journal
- Synthesis
- Seiten
- 2590-2602
- Anzahl der Seiten
- 13
- ISSN
- 0039-7881
- Publikationsdatum
- 01.08.2006
- Publikationsstatus
- Veröffentlicht
- Peer-reviewed
- Ja
- ASJC Scopus Sachgebiete
- Katalyse, Organische Chemie
- Ziele für nachhaltige Entwicklung
- SDG 14 – Lebensraum Wasser
- Elektronische Version(en)
-
https://doi.org/10.1055/s-2006-942459 (Zugang:
Unbekannt)
