Synthesis of the C1-C17 macrolactone of tedanolide
- verfasst von
- Jorma Hassfeld, Ulrike Eggert, Markus Kalesse
- Abstract
The vinylogous Mukaiyama aldol reaction is a useful method to build up complex polyketide structures. It is successfully employed in the synthesis of the C1-C17 macrolactone of tedanolide, a highly cytotoxic marine natural product. These studies present a practical approach toward the total synthesis of tedanolide; it is pursued using the appropriate C13-C23 segment that is introduced by a pivotal aldol reaction to join both hemispheres.
- Organisationseinheit(en)
-
Institut für Organische Chemie
- Typ
- Übersichtsarbeit
- Journal
- Synthesis
- Seiten
- 1183-1199
- Anzahl der Seiten
- 17
- ISSN
- 0039-7881
- Publikationsdatum
- 02.05.2005
- Publikationsstatus
- Veröffentlicht
- Peer-reviewed
- Ja
- ASJC Scopus Sachgebiete
- Katalyse, Organische Chemie
- Ziele für nachhaltige Entwicklung
- SDG 14 – Lebensraum Wasser
- Elektronische Version(en)
-
https://doi.org/10.1055/s-2005-865302 (Zugang:
Unbekannt)
